医疗器械生物相容性检测的最终目的是为了确保产品的可靠性与准确性，通过英格尔检测完成一系列流程后可建立有效的质量管理体系。英格尔检测确定致敏、刺激、细胞毒、热原、植入、全身急性毒性等行业相关标准后，将进行...

本报讯　记者许蔚冰报道　10月15日，第一届中国药都国际医疗器械协同创新发展大会暨辽宁省医疗器械行业协会成立大会在本溪市举行。此次会议由本溪市政府、省药品监督管理局、沈阳药科大学主办。会议期间，本溪高新技术...

中国质量新闻网讯今年以来，广东省肇庆市市场监管局立足职能，积极配合开展医疗器械产业“招商引凤”，重点强化产品备案服务、技术法规宣贯和风险隐患排查，督促企业落实主体责任，指导企业完善风险管理，推动医疗器械生产...

中国教育报-中国教育新闻网讯（记者任朝霞）10月16日，由上海市生物医药产业发展领导小组办公室指导，上海理工大学、上海市生物医药产业促进中心、上海市高端医疗装备创新中心以及“一带一路”医疗器械创新与应用联盟共同...

上海国际医疗器械展览会www.sdem-expo.com/shanghai武汉泰乐奇信息科技有限公司成立于2014年,是一家以医学互联网教学产品的研发与服务为一体的科技创新企业,是国内医学教学虚拟现实技术与互联网服务的先行者。目前,公...

8月11日，精锋®多孔腔镜手术机器人MP1000获得国家药品监督管理局（NMPA）批准（注册证编号：国械注准20223011623），可应用于泌尿外科、妇科、普通外科和胸外科手术。截图源自国家药监局公告据悉，这是精锋®MP1000自2022年12...